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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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蘇州 | 藥品生產(chǎn)全生命周期質(zhì)量管理與數(shù)字化轉(zhuǎn)型專題研修班

蘇州 | 藥品生產(chǎn)全生命周期質(zhì)量管理與數(shù)字化轉(zhuǎn)型專題研修班

蘇州 | 藥品生產(chǎn)全生命周期質(zhì)量管理與數(shù)字化轉(zhuǎn)型專題研修班

【概要描述】為助力企業(yè)系統(tǒng)提升質(zhì)量管理能力與合規(guī)競爭力,深度掌握生產(chǎn)過程缺陷識(shí)別與整改、數(shù)字化合規(guī)管理、變更控制策略及追溯體系建設(shè)等核心技能,本次研修課程匯聚行業(yè)監(jiān)管智慧與實(shí)踐精華,特邀資深專家授課,通過政策解讀、案例剖析、實(shí)操演練等形式,為學(xué)員呈現(xiàn)一場高規(guī)格、接地氣、重實(shí)效的知識(shí)盛宴。

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

在全球藥品監(jiān)管格局深刻變革與產(chǎn)業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的雙重驅(qū)動(dòng)下,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理正迎來前所未有的挑戰(zhàn)與歷史性機(jī)遇。近年來,F(xiàn)DA與歐盟等權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)我國藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢查頻次持續(xù)攀升,檢查深度與嚴(yán)苛程度亦達(dá)到新的高度。生產(chǎn)過程缺陷、數(shù)據(jù)完整性漏洞、變更控制失當(dāng)?shù)葐栴},已成為引發(fā)官方警告信、進(jìn)口禁令乃至產(chǎn)品召回的高頻誘因,直接關(guān)乎企業(yè)的市場聲譽(yù)、經(jīng)濟(jì)效益乃至生存發(fā)展。

與此同時(shí),國家藥監(jiān)局密集出臺(tái)《藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量管理指南》《藥品追溯體系建設(shè)工作方案(征求意見稿)》等政策文件,對(duì)藥品生產(chǎn)的合規(guī)性、透明度與可追溯性提出了更高要求。數(shù)字化、智能化技術(shù)浪潮正深刻重塑制藥行業(yè)的生產(chǎn)模式與質(zhì)量管理體系,MES、QMS、ERP等計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)完整性保障,已成為企業(yè)提升核心競爭力的關(guān)鍵命題。

如何在復(fù)雜多變的監(jiān)管環(huán)境中精準(zhǔn)識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)、科學(xué)分析根因、系統(tǒng)實(shí)施整改?如何在數(shù)字化轉(zhuǎn)型中確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯?如何在變更管理中把握政策邊界、實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)過渡?如何在環(huán)境監(jiān)測與制藥用水等關(guān)鍵環(huán)節(jié)構(gòu)建穩(wěn)健的質(zhì)量防線?這些正是當(dāng)前藥品生產(chǎn)企業(yè)亟待破解的現(xiàn)實(shí)課題。

為助力企業(yè)系統(tǒng)提升質(zhì)量管理能力與合規(guī)競爭力,深度掌握生產(chǎn)過程缺陷識(shí)別與整改、數(shù)字化合規(guī)管理、變更控制策略及追溯體系建設(shè)等核心技能,本次研修課程匯聚行業(yè)監(jiān)管智慧與實(shí)踐精華,特邀資深專家授課,通過政策解讀、案例剖析、實(shí)操演練等形式,為學(xué)員呈現(xiàn)一場高規(guī)格、接地氣、重實(shí)效的知識(shí)盛宴。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)特色

實(shí)戰(zhàn)導(dǎo)向:結(jié)合FDA/歐盟檢查常見缺陷案例,深度剖析根本原因與整改策略

系統(tǒng)覆蓋:從生產(chǎn)過程控制到數(shù)字化合規(guī),從變更管理到追溯體系建設(shè),貫穿藥品生產(chǎn)全生命周期

前沿聚焦:解讀最新政策征求意見稿,把握行業(yè)監(jiān)管趨勢

實(shí)操演練:通過案例分析與實(shí)操練習(xí),強(qiáng)化知識(shí)轉(zhuǎn)化與應(yīng)用能力

 

二、培訓(xùn)對(duì)象:

1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)管理人員、驗(yàn)證工程師、工藝工程師、設(shè)備管理人員、倉儲(chǔ)物流管理人員及研發(fā)相關(guān)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。

 

三、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:生產(chǎn)過程相關(guān)缺陷識(shí)別、根本原因分析和系統(tǒng)化整改

1、生產(chǎn)設(shè)備部分常見問題及缺陷分析

2、生產(chǎn)公用工程系統(tǒng)常見問題及缺陷分析

3、生產(chǎn)工藝部分常見問題及缺陷分析

4、生產(chǎn)物料管理常見問題及缺陷分析

5、生產(chǎn)系統(tǒng)人員管理常見問題及缺陷分析

6、環(huán)境監(jiān)控常見問題及缺陷分析

7、生產(chǎn)過程控制及在線監(jiān)測常見問題及缺陷分析

8、根本原因分析(5Why、魚骨圖)

9、糾正和預(yù)防性整改措施的制定

主題二:質(zhì)量控制在生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵點(diǎn)和控制點(diǎn)

1、固體制劑各生產(chǎn)過程的關(guān)鍵點(diǎn)和控制點(diǎn)(配料、制粒/干燥/整粒、混合、壓片、包衣、硬膠囊、膠囊檢重、包裝)

2、液體制劑各生產(chǎn)過程的關(guān)鍵點(diǎn)和控制點(diǎn)(配置、過濾、灌裝、凍干、軋蓋、滅菌)

3、原料藥各生產(chǎn)過程的關(guān)鍵點(diǎn)和控制點(diǎn)(合成反應(yīng)、干燥、粉碎、混合、包裝)

主題三:實(shí)操練習(xí)

主講專家:畢老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,資深GMP專家 資深審計(jì)官。深耕制藥行業(yè)30多年。曾擔(dān)任國內(nèi)外知名企業(yè)的質(zhì)量 技術(shù) 注冊(cè)高管。職業(yè)經(jīng)歷涵蓋藥品的生產(chǎn)、技術(shù)、注冊(cè)及質(zhì)量管理等各大職能區(qū)塊。十年以上外資企業(yè)(歐盟背景)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn),精通注射劑、固體制劑、口服液體制劑、外用制劑、原料藥的質(zhì)量管理及生產(chǎn)管理,并曾主持完成現(xiàn)代化生產(chǎn)基地的籌備、建設(shè)和運(yùn)營項(xiàng)目。擅長質(zhì)量運(yùn)營和質(zhì)量規(guī)劃,領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)建立、實(shí)施、運(yùn)行、優(yōu)化國際先進(jìn)的質(zhì)量體系以及國際化戰(zhàn)略對(duì)標(biāo),推行偏差、CAPA、變更控制、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、QTP和QRM等集團(tuán)數(shù)字化的質(zhì)量管理系統(tǒng)。實(shí)施質(zhì)量體系成熟度項(xiàng)目,熟悉國內(nèi)外質(zhì)量體系的構(gòu)建和運(yùn)營,實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,擅長質(zhì)量體系的國際化并軌與提升。作為集團(tuán)的審計(jì)官熟稔于組織領(lǐng)導(dǎo)國內(nèi)外大型GMP認(rèn)證的籌備和現(xiàn)場檢查,在國內(nèi)外的GMP 審計(jì)檢查及迎接檢查雙方面均具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。主持執(zhí)行企業(yè)的審計(jì),審計(jì)范圍包括原料藥、化學(xué)藥制劑、生物制劑、中藥制劑等。審計(jì)經(jīng)驗(yàn)豐富,成功組織近百次國內(nèi)外官方檢查的籌備和迎檢項(xiàng)目。

 

 

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題四:制藥用水檢查指南

1、飲用水檢查要點(diǎn)

2、純化水檢查要點(diǎn)(制備系統(tǒng)、儲(chǔ)存與分配系統(tǒng)、檢查要點(diǎn))

3、注射用水檢查要點(diǎn)(制備系統(tǒng)、儲(chǔ)存與分配系統(tǒng)、檢查要點(diǎn))

4、純蒸汽檢查要點(diǎn)(制備系統(tǒng)、分配系統(tǒng)、檢查要點(diǎn))

主題五:數(shù)字化生產(chǎn)合規(guī)——計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)(MES, IOT,QMS, ERP等)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)、數(shù)據(jù)完整性和操作規(guī)范要求

1、電子文件管理系統(tǒng)

2、質(zhì)量管理電子化系統(tǒng)

3、物料管理電子系統(tǒng)

4、生產(chǎn)管理電子化系統(tǒng)

主題六:生產(chǎn)數(shù)據(jù)的電子化合規(guī)管理

主題七:江蘇省GMP符合性檢查程序

1、藥品GMP符合性檢查的申請(qǐng)

2、藥品GMP符合性檢查的發(fā)起

3、藥品GMP符合性檢查的程序

4、優(yōu)先檢查及優(yōu)化檢查

5、申請(qǐng)材料

主題八:制藥空調(diào)系統(tǒng)及潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測,純蒸汽系統(tǒng),氮?dú)庀到y(tǒng),壓縮空氣系統(tǒng)內(nèi)容

1、不同級(jí)別潔凈區(qū)環(huán)境檢測的頻次和接受標(biāo)準(zhǔn)

2、純蒸汽檢測的頻次和接受標(biāo)準(zhǔn)

3、壓縮空氣檢測的頻次和接受標(biāo)準(zhǔn)

4、其它外購氣體檢測的頻次和接受標(biāo)準(zhǔn)

主題九:關(guān)于加快推進(jìn)藥品追溯體系建設(shè)工作的通知(征求意見稿)

1、工作目標(biāo)

2、工作任務(wù)

3、工作要求

主題十:互動(dòng)-問題交流答疑

主講專家:丁老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,資深GMP專家、曾在中國排名前五的制藥集團(tuán)任職高管。20多年藥品行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),主持過FDA/歐盟/WHO/中國GMP多次認(rèn)證工作。熟知美國、歐盟、澳大利亞、加拿大、印度、WHO等國家或者地區(qū)的藥政法規(guī)和國際注冊(cè)業(yè)務(wù)。同時(shí),全面深入研究歐美各國藥政機(jī)構(gòu)指南和注釋文件。

 

四、培訓(xùn)時(shí)間:2026年05月29-30日(28日下午14:00以后報(bào)到) 

培訓(xùn)地點(diǎn):江蘇?。ㄌK州市) 

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書費(fèi)、場地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

 

五、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、電腦端報(bào)名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開

(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=2041710437131026434)填寫報(bào)名信息點(diǎn)擊提交即可。

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.luxibang.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦智馭合規(guī)·質(zhì)領(lǐng)未來—藥品生產(chǎn)全生命周期質(zhì)量管理與數(shù)字化轉(zhuǎn)型專題研修班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

六、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                      中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                      廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                      南昌時(shí)空越科科技有限公司

                      北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開發(fā)公司

                      蘇州唯天環(huán)境科技有限公司

                      廈門鷺珈聚芯生物科技有限公司

                      微儀光電(天津)有限公司

                      青島眾瑞智能儀器股份有限公司

                      天津市能譜科技有限公司

                      上海申儀時(shí)代科技有限公司

                      李思特消毒科技(上海)有限公司

                      中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司

 

七、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:宮少靜(13520008253)

負(fù)責(zé)人:劉海靜(13520006317)

負(fù)責(zé)人:朱小歡(13521853092)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)

中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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